美國得克薩斯大學研究團隊在最近的《科學進展》雜志上報告稱，感染埃博拉病毒的猴子可通過口服藥物治愈。這為人類獲得更實用、更經濟的治療方法開辟了新途徑。
埃博拉病毒于1976年首次被發現，被認為是從蝙蝠傳播至人類。作為一種通過體液直接接觸傳播的致命病毒，它會引發嚴重出血和多器官衰竭。
直到2019年，全球首支埃博拉病毒疫苗才獲批使用?，F有兩種靜脈注射抗體療法雖能改善預后，卻需依賴昂貴的冷鏈儲存，在世界上許多貧困地區難以推廣。
此次試驗中，研究團隊使用了抗病毒藥物奧貝德西韋（Obeldesivir）。這是原本為治療新冠病毒感染而開發的瑞德西韋的口服版本。奧貝德西韋屬于“聚合酶抑制劑”，通過阻斷病毒復制所需的關鍵酶發揮作用。
團隊向恒河猴和食蟹猴注射了高劑量的埃博拉病毒馬科納變異株。感染病毒一天后，10只猴子連續10天每日服用奧貝德西韋藥丸。結果顯示，該藥物對食蟹猴的保護率達80%，而對與人類生物學更接近的恒河猴保護率則高達100%，3只未接受治療的對照組猴子則全部死亡。
該藥物不僅清除了被感染猴子血液中的病毒，還觸發了免疫反應，幫助它們產生抗體，同時避免了器官損傷。
團隊稱，盡管試驗猴數量有限，但研究仍具有高度統計學意義。因為注射病毒劑量極高（約為人類致死量的3萬倍），減少了額外對照組的需求，從而避免不必要的動物死亡。此外，奧貝德西韋最令人振奮的特性在于其“廣譜防護能力”，而現有抗體療法僅對埃博拉—扎伊爾型有效。
目前，制藥公司吉利德正推動奧貝德西韋進入針對馬爾堡病毒（埃博拉近親）的Ⅱ期臨床試驗。
【總編輯圈點】
埃博拉病毒具有高致死性和高傳染性。此前有效的治療手段需靜脈注射，藥物要冷鏈運輸，難以在非洲等貧困地區推廣。此次，科研人員挖掘了“老藥”的新潛力，將原本用于治療新冠病毒感染而開發的口服藥物，用在了被注射高劑量埃博拉病毒的試驗動物身上。結果，這一藥物不僅展現了強大的保護力，還具有廣譜防護性，對埃博拉病毒的變種也能起效。老藥新用，為埃博拉病毒治療提供了更接地氣的解決方案，對疫情控制或可起到重要作用。
美國得克薩斯大學研究團隊在最近的《科學進展》雜志上報告稱，感染埃博拉病毒的猴子可通過口服藥物治愈。這為人類獲得更實用、更經濟的治療方法開辟了新途徑。
埃博拉病毒于1976年首次被發現，被認為是從蝙蝠傳播至人類。作為一種通過體液直接接觸傳播的致命病毒，它會引發嚴重出血和多器官衰竭。
直到2019年，全球首支埃博拉病毒疫苗才獲批使用?，F有兩種靜脈注射抗體療法雖能改善預后，卻需依賴昂貴的冷鏈儲存，在世界上許多貧困地區難以推廣。
此次試驗中，研究團隊使用了抗病毒藥物奧貝德西韋（Obeldesivir）。這是原本為治療新冠病毒感染而開發的瑞德西韋的口服版本。奧貝德西韋屬于“聚合酶抑制劑”，通過阻斷病毒復制所需的關鍵酶發揮作用。
團隊向恒河猴和食蟹猴注射了高劑量的埃博拉病毒馬科納變異株。感染病毒一天后，10只猴子連續10天每日服用奧貝德西韋藥丸。結果顯示，該藥物對食蟹猴的保護率達80%，而對與人類生物學更接近的恒河猴保護率則高達100%，3只未接受治療的對照組猴子則全部死亡。
該藥物不僅清除了被感染猴子血液中的病毒，還觸發了免疫反應，幫助它們產生抗體，同時避免了器官損傷。
團隊稱，盡管試驗猴數量有限，但研究仍具有高度統計學意義。因為注射病毒劑量極高（約為人類致死量的3萬倍），減少了額外對照組的需求，從而避免不必要的動物死亡。此外，奧貝德西韋最令人振奮的特性在于其“廣譜防護能力”，而現有抗體療法僅對埃博拉—扎伊爾型有效。
目前，制藥公司吉利德正推動奧貝德西韋進入針對馬爾堡病毒（埃博拉近親）的Ⅱ期臨床試驗。
【總編輯圈點】
埃博拉病毒具有高致死性和高傳染性。此前有效的治療手段需靜脈注射，藥物要冷鏈運輸，難以在非洲等貧困地區推廣。此次，科研人員挖掘了“老藥”的新潛力，將原本用于治療新冠病毒感染而開發的口服藥物，用在了被注射高劑量埃博拉病毒的試驗動物身上。結果，這一藥物不僅展現了強大的保護力，還具有廣譜防護性，對埃博拉病毒的變種也能起效。老藥新用，為埃博拉病毒治療提供了更接地氣的解決方案，對疫情控制或可起到重要作用。
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