英國著名醫學期刊《柳葉刀》近期發表的一項3期臨床試驗結果顯示，中國醫藥企業康方生物自主研發的PD-1/VEGF雙特異性抗體新藥依沃西單抗（ivonescimab）可為晚期非小細胞肺癌患者帶來更好治療效果。
在2022年11月9日至2023年8月26日期間，科研人員在中國55家醫院對879名年齡在18歲或以上的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者進行了隨機、雙盲3期臨床試驗。
在受試患者中，398名患者被隨機分配接受依沃西單抗或當前暢銷抗癌藥帕博利珠單抗的治療。中期分析顯示，依沃西單抗組患者的中位無進展生存期（PFS）為11.1個月，明顯長于帕博利珠單抗組的5.8個月。
亞組分析顯示，無論患者的年齡、性別、ECOG評分（美國東部腫瘤協作組對患者的活動狀態評分）、PD-L1表達情況、病理類型以及是否伴有肝轉移、腦轉移等情況，依沃西單抗組的指標均明顯優于帕博利珠單抗組。
PD-L1是一種對免疫系統有抑制作用的分子。癌細胞和免疫抑制性髓源細胞會產生大量的PD-L1。
論文中說，依沃西單抗相較于帕博利珠單抗顯著延長了患者的無進展生存期，有望成為PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌的一線治療選擇。
英國著名醫學期刊《柳葉刀》近期發表的一項3期臨床試驗結果顯示，中國醫藥企業康方生物自主研發的PD-1/VEGF雙特異性抗體新藥依沃西單抗（ivonescimab）可為晚期非小細胞肺癌患者帶來更好治療效果。
在2022年11月9日至2023年8月26日期間，科研人員在中國55家醫院對879名年齡在18歲或以上的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者進行了隨機、雙盲3期臨床試驗。
在受試患者中，398名患者被隨機分配接受依沃西單抗或當前暢銷抗癌藥帕博利珠單抗的治療。中期分析顯示，依沃西單抗組患者的中位無進展生存期（PFS）為11.1個月，明顯長于帕博利珠單抗組的5.8個月。
亞組分析顯示，無論患者的年齡、性別、ECOG評分（美國東部腫瘤協作組對患者的活動狀態評分）、PD-L1表達情況、病理類型以及是否伴有肝轉移、腦轉移等情況，依沃西單抗組的指標均明顯優于帕博利珠單抗組。
PD-L1是一種對免疫系統有抑制作用的分子。癌細胞和免疫抑制性髓源細胞會產生大量的PD-L1。
論文中說，依沃西單抗相較于帕博利珠單抗顯著延長了患者的無進展生存期，有望成為PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌的一線治療選擇。
本文鏈接：http://m.020gz.com.cn/news-2-1262-0.html《柳葉刀》：中國新藥為晚期非小細胞肺癌患者帶來更好治療效果
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