中新網武漢2月26日電(田娟)華中科技大學附屬同濟醫院呼吸與危重癥醫學科謝敏教授團隊，近日在國際期刊《歐洲內科學雜志》和《呼吸疾病治療進展》發表兩項研究，分別揭示了嗜酸性肉芽腫性多血管炎的免疫異質性特征，總結了基于分子機制的個體化治療策略，為這一罕見病的研究和臨床實踐提供了新視角。
嗜酸性肉芽腫性多血管炎是一種罕見的自身免疫性疾病，以哮喘、外周血和組織嗜酸性粒細胞增多及中小血管炎為特征。該病不僅累及呼吸系統，還可能影響全身多個器官和系統，具有顯著的臨床異質性。其發病涉及遺傳、環境、免疫細胞及多種細胞因子的復雜相互作用。
謝敏團隊通過分析2013年至2024年間在該院就診的嗜酸性肉芽腫性多血管炎患者的臨床數據，發現患者的免疫特征存在顯著異質性，且免疫異常是嗜酸性肉芽腫性多血管炎疾病評估的關鍵指標。
研究結果顯示，免疫異常程度高的患者全身器官和系統受累的比例高達95.2%，疾病活動性和嚴重程度明顯增加，此類患者以男性為主；而免疫異常程度低的患者則更多表現為哮喘，過敏性鼻炎等，疾病的嚴重程度較低。據此，團隊提出基于免疫特征的臨床分型模式，為臨床精準治療提供了新的參考依據。
研究團隊進一步探索了生物制劑靶向治療的應用，建立了嗜酸性肉芽腫性多血管炎精準靶向治療模式，以顯著減少糖皮質激素的用量，更好地控制疾病。
謝敏介紹，未來，團隊將繼續推動嗜酸性肉芽腫性多血管炎的免疫分子分型研究與個體化治療方案的優化，致力于實現此病的早期診斷，個體化精準治療，最大程度改善患者預后。(完)
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