2022年10月，世界衛(wèi)生組織（WHO）首次發(fā)布了重點真菌病原體清單，同時呼吁科研人員加大針對耐藥真菌藥物的研發(fā)。
那一年，王宗強結束了美國的博士后工作，成為中國藥科大學多靶標天然藥物全國重點實驗室的一名教授。
看到這份清單，王宗強心想，巧了，自己關注的問題與WHO的呼吁不謀而合，課題組不就正在進行這類藥物的開發(fā)嗎？
今年3月，王宗強回國后的首項研究正式揭曉了。他與團隊聯(lián)合山東大學藥學院尚卓教授，發(fā)現(xiàn)了首個靶向真菌細胞膜磷脂的抗生素Mandimycin，為臨床治療耐藥真菌感染提供突破性方案。相關研究成果近日發(fā)表于《自然》。
提到Mandimycin的殺菌能力，王宗強難掩興奮：“我們實驗后發(fā)現(xiàn)，這個藥對WHO清單中的19種真菌幾乎都有效。”
王宗強與論文一作、博士研究生鄧啟森和李銀川。受訪者供圖
突破“無藥可用”的瓶頸
我們生活中常見的真菌感染，例如濕疹和腳氣，并不會給健康帶來嚴重的危害。具有致命危險的，是侵襲性真菌感染。這類感染中，病原真菌侵入人體的組織或者血液，或引發(fā)身體炎癥，或導致組織損傷。
“通常，免疫力低下的腫瘤患者、器官移植患者，尤其是剛做過手術還在ICU的患者，他們患侵襲性真菌感染的風險會非常大”。論文通訊作者王宗強解釋，隨著各類藥物的頻繁使用，大量病菌擁有了對抗生素的耐藥性，甚至對多種抗生素都‘免疫’了。
所以，患者一旦感染侵襲性的多重耐藥真菌，很多情況下無藥可用，病死率高達30%至80%。
王宗強告訴《中國科學報》，目前在臨床上，用于治療侵襲性真菌感染的最后一道防線，是兩性霉素B，這一1957年研制的高效抗生素。近年，也已有侵襲性真菌產(chǎn)生了對兩性霉素B的耐藥性。
因此，臨床上對于新藥的需求十分迫切。
在這樣的背景下，王宗強2022年回到了碩博期間的母校中國藥科大學，成為抗感染微生物藥物課題組的負責人。他要做的，就是發(fā)現(xiàn)能抵抗多重耐藥真菌的新藥。
真菌擁有了多重耐藥性，意味著過去抗生素殺菌的“戰(zhàn)術”已經(jīng)不管用了。想要擊潰耐藥的真菌病原體，就需要挖掘擁有新戰(zhàn)術的抗生素。理想中，這樣的候選藥需要與傳統(tǒng)抗生素作用機制不同、有不同的作用靶點。
臨床使用的抗生素大多源于微生物的次級代謝物。“然而，好的菌和高效的抗生素已經(jīng)通過活性篩選技術挖掘得差不多，大家很難再找到全新的抗生素。”王宗強解釋。
對于耐藥真菌的感染，患者真的無藥可用了嗎？
面對這樣的瓶頸，王宗強提出了“逆向進化理論”，他認為，自然界中的微生物經(jīng)過了上億年的競爭與進化，既然耐藥真菌廣泛存在，那細菌可能也已進化出攻克耐藥性真菌的新戰(zhàn)術。如果能找到這種用于編碼優(yōu)勢抗生素的基因簇，就有望發(fā)現(xiàn)新藥，在臨床對抗耐藥性真菌。
基于這樣的假設，團隊最終從微生物基因組信息中，挖掘并合成了作用機制獨特的抗生素Mandimycin。
和傳統(tǒng)抗生素“像又不太像”的候選藥
關于挖掘、篩選Mandimycin的過程，肯塔基大學藥學院的研究人員、《自然》同步上線評論文章的作者Arun Maji這樣解釋：“研究團隊仿佛‘黑’進了全球細菌軍事中央指揮部，把20 億年的細菌文件按時間順序排列，檢索了一個標有‘絕密武器’的文件，其中就包含制造Mandimycin的‘說明書’。”
具體來說，為了尋找具有潛力的抗生素，王宗強團隊首先鎖定了可能存在“逆向進化”的放線菌。瞄準放線菌是因為，臨床上許多具有廣譜強效殺菌能力的多烯類抗生素，例如兩性霉素B，正是放線菌的次級代謝產(chǎn)物。
下一步，團隊自主構建了包含31.6萬株微生物基因組數(shù)據(jù)庫。王宗強期待從中看到與編碼傳統(tǒng)多烯類抗生素“像又不太像”的基因。
什么是像又不太像？王宗強解釋，“以它編碼的抗生素既要保留多烯類抗生素強效的殺菌‘本色’，又要有獨特的作用機制，才可能有抗耐藥的效果。”
團隊進一步打造了生物信息數(shù)據(jù)挖掘平臺，從178 萬條基因簇中，鎖定了一條在系統(tǒng)發(fā)育樹上獨特且過去未被發(fā)現(xiàn)的進化分支。其中或許就包含合成獨特的抗生素的DNA序列。
順著基因數(shù)據(jù)找到其對應的放線菌菌種，團隊進一步培養(yǎng)出菌種的次級代謝產(chǎn)物。就這樣，多烯類家族中誕生了一個新的抗生素，Mandimycin。
王宗強解釋，傳統(tǒng)多烯類抗生素的殺菌“戰(zhàn)術”是，通過靶向真菌的麥角甾醇殺死病原菌。出乎意料的是，Mandimycin只靶向真菌細胞膜結構的主要成分，磷脂。
而這是一種過去聞所未聞的靶向機制。
團隊發(fā)現(xiàn)，Mandimycin與病原菌的磷脂結合后，會導致細胞膜滲透性增大，細胞的重要離子（如鉀離子）就會外排，最終使得病原菌細胞塌陷、死亡。
這樣一來，在病原菌對靶向麥角甾醇的傳統(tǒng)戰(zhàn)術免疫的情況下，靶向磷脂分子的Mandimycin就能出奇制勝。
Mandimycin與真菌細胞膜磷脂分子結合示意圖。受訪者供圖
王宗強透露，“不光我們很驚訝，審稿人都不相信，多烯類抗生素向來與麥角甾醇結合，Mandimycin怎么會是個例外？還讓我們通過更多實驗去驗證、解釋。我們也確實交出了讓審稿人信服的實驗結果。”
原來，一個特殊的分子結構是關鍵。
團隊進一步探究發(fā)現(xiàn)，與已知多烯類抗生素相比，Mandimycin多出兩個糖基配體。在被敲除雙糖基配體后，不完整的Mandimycin露出了“本色”，和家族中其他抗生素一樣僅與麥角甾醇結合。重新加上糖基配體后，Mandimycin又轉回特異性靶向磷脂的戰(zhàn)術。
Mandimycin與家族中其他抗生素“像又不太像”，這完美符合王宗強的期待。
繼續(xù)挖掘耐藥菌的“克星”
Mandimycin的橫空出世，打破了人們近60年對于多烯類抗生素靶向機制的認知。那么，Mandimycin的具體效果怎么樣，可以給治療耐藥真菌的侵襲性感染帶來希望嗎？
為檢驗Mandimycin的殺菌能力，團隊建立了多種小鼠感染模型，包括全身、軟組織和皮膚相關感染，以及體外感染模型。
動物實驗結果表明，Mandimycin 對于眾多病原菌都有極強的殺傷力。無論是WHO 清單中的念珠菌、新型隱球菌、曲霉菌等，還是其他對唑類、棘白菌素、兩性霉素B抗生素耐藥的病原菌，Mandimycin都可謂是它們的“克星”。
當然，一個新的抗生素想要投入臨床使用，僅有強效廣譜的殺菌能力可不夠，還需要通過一系列毒理測試、有好的成藥性。
王宗強表示，在相同實驗條件下，Mandimycin帶來的腎毒性和溶血性較兩性霉素B顯著降低。
此外，令他驚喜的是，Mandimycin的水溶性極高，是兩性霉素B的9700倍。“這意味著，無論是口服還是靜脈注射，Mandimycin的起效都會很迅速。”
審稿人也毫不吝嗇稱贊：“這個新穎的候選藥是令人振奮的，未來將對侵襲性真菌感染的病人發(fā)揮重要作用。”
下一步，團隊會繼續(xù)深入探究Mandimycin與磷脂分子結合模型以及其選擇性，全面評估臨床安全性與有效性。
王宗強期待在不遠的將來，這一具有潛力的候選藥能實現(xiàn)治療患者的使命。“現(xiàn)在，Mandimycin中文名叫做曼迪霉素。等它走到臨床使用那一步，也會擁有一個商品名。”
團隊利用系統(tǒng)發(fā)育指導的天然產(chǎn)物發(fā)現(xiàn)策略，基于“逆向進化”理論突破新藥物發(fā)現(xiàn)的瓶頸，給了王宗強極大地鼓舞。他相信，微生物中還有許多尚未被挖掘的、可以用于合成抗生素的未知成分。
在取得階段性成果的同時，團隊沒有停下探索未知的腳步。
他們啟動了全球藥用放線菌的分離測序計劃，希望通過國際合作，從全球不同地方收集更多放線菌土壤樣本，利用生物信息學技術，進一步挖掘微生物中有藥用價值的“暗物質”，繼續(xù)尋找致死率高耐藥菌的“克星”。
相關論文信息：https://doi.org/10.1038/s41586-025-08678-9
本文鏈接：http://m.020gz.com.cn/news-8-3024-0.html“克星”來了！科學家發(fā)現(xiàn)新型抗生素
聲明：本網(wǎng)頁內容由互聯(lián)網(wǎng)博主自發(fā)貢獻，不代表本站觀點，本站不承擔任何法律責任。天上不會到餡餅，請大家謹防詐騙！若有侵權等問題請及時與本網(wǎng)聯(lián)系，我們將在第一時間刪除處理。
下一篇：柔性繃帶讓沉默的肺部“說話”
點擊右上角
微信好友
朋友圈
點擊瀏覽器下方“
”分享微信好友Safari瀏覽器請點擊“
”按鈕
點擊右上角
QQ
點擊瀏覽器下方“”分享QQ好友Safari瀏覽器請點擊“”按鈕
